فناوریهای نوین زیستی_گفتار اول فصل ۷ زیست۳ - نسخهی قابل چاپ +- انجمن های تخصصی فلش خور (http://www.flashkhor.com/forum) +-- انجمن: علم، فرهنگ، هنر (http://www.flashkhor.com/forum/forumdisplay.php?fid=40) +--- انجمن: تحصیلات دانش آموزی و دانشجویی (http://www.flashkhor.com/forum/forumdisplay.php?fid=64) +--- موضوع: فناوریهای نوین زیستی_گفتار اول فصل ۷ زیست۳ (/showthread.php?tid=297863) |
فناوریهای نوین زیستی_گفتار اول فصل ۷ زیست۳ - מַברִיק - 19-07-2021 فناوریهای نوین زیستی. گفتار اول فصل هفتم سال دوازدهم : ۱- برخی باکتریها ژنهایی دارند که مسئول ساخت بسیاری از پلاستیکهای تجزیهپذیر میباشند. اگر این ژنها را از باکتری برداشته و وارد گیاه کنیم گیاه میتواند نوعی پلاستیک زیستی را بسازد که تجزیه میشود و به این ترتیب محیط زیست هم آلوده نمیشود. ۲- زیست فناوری شامل روشهای زیر میباشد : مهندسی ژنتیک مهندسی پروتئین مهندسی بافت همچنین میتوان گفت در زیست فناوری از گرایشهای علمی متعددی ، مانند علومزیستی ، فیزیک ، ریاضیات و علوم مهندسی بهره برده میشود. ۳- توجه شود به هر نوع سامانه زیستی که برای دیدنش باید از میکروسکوپ کمک گرفت میکرو ارگانیسم گفته میشود. باکتریها(مثل اشرشیاکلای) ، بعضی قارچها(مثل مخمرنان) و بعضی از آغازیان(مثل اوگلنا) جزء میکروارگانیسمها هستند. ۴- در مهندسی ژنتیک یکی از انواع شکلهای ناقل پلازمیدها هستند که دارای ویژگیهای زیر میباشند : در برخی باکتریها حضور دارند و علاوه بر پروکاریوتها در برخی یوکاریوتها نیز (مثل مخمر) دیده میشوند. یک مولکول دنای حلقوی شامل ۲ رشته پلینوکلئوتیدی است. چون مولکول کوچکی است میتواند به سلولهای مختلف وارد شود. به آن کروموزوم کمکی نیز گفته میشود ، و در پروکاریوتها برخلاف دنای اصلی یاخته در اتصال با غشای پلاسمایی نمیباشد. میتواند مستقل از فامتن اصلی سلول همانندسازی و رونویسی کند. ۵- با آنکه پلازمید از نظر زمانی میتواند مستقل از دنای اصلی پروکاریوتها همانندسازی کند اما برای این کار آنزیمهای مشترکی با دنای اصلی پروکاریوتها دارد. ۶- تمام انواع دستورزیهای ژنتیکی مربوط به دوره نوین زیست فناوری است و در دوره های سنتی و کلاسیک دیده نمیشود. ۷- هدف از همسانهسازی تولید مقادیر زیادی از دنای خالص است که میتواند برای دستورزی ژنتیکی و یا مطالعه دانشمندان مورد استفاده قرار بگیرد. ۸- علاوه بر آنزیمهای برش دهنده در باکتریها ، وجود پوشینه و ژن مقاومت به آنتیبیوتیک نیز از روشهای دفاعی دیگر در باکتریها میباشد. ۹- جایگاه تشخیص آن EcoR۱ : از ۱۲ نوکلئوتید (۶ تا پورین + ۶ تا پیریمیدین) ۱۰ پیوند فسفودیاستر ۱۴ پیوند هیدروژنی ۳۰ حلقه آلی (۱۲ تا قندی + ۱۸ تا بازی) تشکیل شده است. ۱۰- جایگاههای تشخیص آنزیمهای برش دهنده مختلف دارای دو ویژگی مشترک هستند : تعداد نوکلئوتیدهای شان مضرب ۴ است. توالی نوکلئوتیدی دو رشته آنها نسبت به هم آیینهای میباشد. ۱۱- در تمام جایگاههای تشخیص آنزیمهای برشدهنده ، پس از اثر آنزیم ، فقط دو پیوند فسفودیاستر شکسته میشود و به دنبال شکسته شدن این پیوند ، در اغلب موارد ، تعدادی پیوند هیدروژنی نیز شکسته میشود. ۱۲- در مهندسی ژنتیک ، منافذ ایجاد شده در باکتری میزبان برای وارد کردن دنای نوترکیب ، هم در دیواره و هم در غشاء باکتری مشاهده میشود. ۱۳- در مهندسی ژنتیک ، پس از مرحله وارد کردن دنای نوترکیب به یاخته میزبان ، باکتریهایی که در محیط کشت حاوی پادزیست رشد میکنند حداقل دو مولکول دنا دارند : دیسک نوترکیب فام تن اصلی باکتری این باکتریها نوترکیب (تراژن) هستند. ۱۴- در مراحل مختلف مهندسی ژنتیک ، مراحل جداسازی قطعهای از دنا و ساخت دنای نوترکیب برون یاختهای و مراحل وارد کردن دنای نوترکیب به یاخته میزبان و جداسازی یاختههای تراژنی درون یاختهای است. ۱۵- در مهندسی ژنتیک در مرحله جداسازی یاختههای تراژنی ، شاهد بیان ژن مقاومت به پادزیست در باکتریهای تراژن هستیم. به منظور ایجاد مقاومت در باکتریهای حاوی دیسک نوترکیب لازم است فعالیت رنابسپارازها و رناتنهای موجود در باکتری صورت پذیرد تا ژن مقاومت به پادزیست بیان شود. |